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发布时间：2019.08.29
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从技术上讲，提高磷酸铁锂电池能量密度的主要途径是提高电池的整体组效率。组效率越高，电池中的安全部件越少。
具有优异循环特性和高能量密度的锂离子电池目前被用作便携式设备的电源。近年来，具有较高能量密度的大型锂离子电池已成为电动汽车、混合动力汽车和家用蓄电池中非常有前途的候选电池。然而，由于在液体电解质中使用高度可燃的有机溶剂，因此存在严重的安全问题，如热失控的可能性1-4。为了实现能量密度高、循环性能好的大型锂电池，阐明其放热反应机理显得尤为重要。碳酸盐（EMC），其中六磷酸锂盐（LiPF6）溶解。对于阴极材料，层状氧化物LiMO2（M：Co，Ni，Mn，Al）、尖晶石氧化物LiMn2O4和磷酸铁锂LiFePO4通常使用5-11。目前认为，这些阴极材料和LiPF6电解质的热稳定性直接参与了放热反应。荷电正极材料在化学上是不稳定的。例如，脱硫的LiMO2转变为尖晶石Li1_xM2O4相，分解为M3O4或MO型岩盐结晶相，伴随反应温度12-15的增加。众所周知，这种结构变化在加热过程中伴随着氧气的释放。任何释放的O2与有机溶剂反应，导致大的放热反应16-19。相比之下，即使没有阳极和阴极材料，LiPF6在加热时也会分解，并表现出放热反应。此外，LiPF6的分解反应导致PF5气体的产生，该气体可以在室温20，21下与EC和DMC溶剂反应。然而，尽管有这些因素的可能性，在液体电解质基锂电池中放热反应的确切来源仍不清楚。（TEM）和差示扫描量热法（DSC）方法。材料的函件和要求应寄给H.T.。
以www...com/sciiencfic./2SCiEnTifiC报告|(2018)8:15613|DOI:10.1038/s41598-018-34017-2LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2(NMC)为阴极材料，以1M(M:mol L_1)LiPF6-EC/EMC(混合体积比=3:7)为基本电解质溶液。通过DSC测试研究了NMC复合材料的热行为，在室温下进行了原位TEM观察。根据热处理引起的结构变化，讨论了带电NMC复合材料中放热反应的来源。
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